Informações da proteção
Título: Catalisadores de metais de transição ionicamente marcados, seus processos de obtenção e suas aplicações em reações de acoplamento cruzado utilizadas nas indústrias farmacêuticas e outras
Nº da proteção:	BR 10 2012 027220 2
Instituições titulares:	Universidade de Brasília (UnB)	| Link do site
Data do depósito:	24/10/2012
Tipo de proteção:	patente de invenção
Prazo legal de proteção:	20 anos contados da data de depósito (artigo 40 da Lei nº 9.279/1996).
Inventores
Pela UnB:	Brenno Amaro da Silveira Neto	| Lattes
	Felipe Feitosa de Oliveira	| Lattes
	Marcelo Rodrigues dos Santos	| Lattes
Unidades da UnB envolvidas do desenvolvimento da tecnologia
Unidade Acadêmica:	Instituto de Química (IQ)	| Link do site
CLASSIFICAÇÃO
Classificação - Categoria:	Indústria Química e Biotecnologia
Classificação - Subcategoria:	Catalisadores Químicos e Enzimas

 

SÍNTESE ORGÂNICA PARA FORMAÇÃO DE LIGAÇÕES CARBONO-CARBONO: DESAFIOS E PROPOSTAS

A síntese de fármacos, um campo em constante evolução, depende crucialmente de reações que permitam a formação de ligações carbono-carbono (C-C). Dentre essas reações, o acoplamento de Heck e o acoplamento de Suzuki se destacam como ferramentas poderosas para a construção de moléculas complexas. Desenvolvidas a partir da década de 1970, essas reações utilizam catalisadores metálicos para promover a união de diferentes fragmentos moleculares, possibilitando a obtenção de uma vasta gama de compostos orgânicos, incluindo fármacos como o paclitaxel. No entanto, os catalisadores tradicionais, baseados em metais de transição e fosfinas, apresentam algumas limitações, como a sensibilidade à oxidação e o alto custo. Visando superar essas desvantagens, os líquidos iônicos (LI) emergiram como uma alternativa promissora para a catálise de reações de acoplamento. Os LI são sais que se encontram no estado líquido à temperatura ambiente e possuem propriedades únicas, como baixa volatilidade, alta estabilidade térmica e não inflamabilidade. Essas características tornam os LI solventes verdes, ou seja, mais amigáveis ao meio ambiente. Ao utilizar LI como meio reacional, é possível reduzir a formação de resíduos, diminuir o consumo de energia e minimizar o impacto ambiental dos processos de síntese. A aplicação de líquidos iônicos em reações de acoplamento de Heck e Suzuki oferece diversas vantagens, como a possibilidade de reciclagem do solvente, a redução da formação de subprodutos e o aumento da seletividade das reações. Além disso, os LI podem atuar como ligantes para os metais de transição, substituindo as fosfinas tradicionais e proporcionando maior estabilidade aos catalisadores. Dessa forma, os líquidos iônicos representam uma ferramenta poderosa para o desenvolvimento de processos de síntese mais eficientes e sustentáveis, com aplicações em diversas áreas da química, incluindo a produção de fármacos. Sob essa perspectiva, pesquisadores da Universidade de Brasília (UnB), desenvolveram um catalisador baseado em metais de transição ionicamente marcados para sínteses orgânicas em líquidos iônicos destinado a reações por acoplamento de Heck/Suziki, em especial, com aplicações na indústria farmacêutica. A presente invenção refere-se a um catalisador que utiliza metais de transição ionicamente marcados em líquidos iônicos empregados em reações de acoplamento de Heck/Suzuki. Por empregar líquidos iônicos, a tecnologia prevê redução de emissões de compostos orgânicos voláteis, temperatura mais brandas, e a possibilidade de reciclo do catalisador sem lixiviação. Como resultado, as reações de Heck/Suzuki promovidas pelos catalisadores propostos possui baixo custo, baixo impacto ambiental e superior rendimento.

  

VANTAGENS

• Escalabilidade: Possibilidade de condução do processo em escala industrial, principalmente na indústria farmacêutica, entre outras;
• Eficiência: Obtenção dos produtos em altos rendimentos e, em muitos casos, melhores do que comparado com os catalisadores encontrados no estado da técnica; O catalisador ionicamente marcado apresentado promove as reações de acoplamento cruzado de forma eficiente e em tempos reacionais mais curtos, especialmente na reação de Heck; As reações de acoplamento cruzado ocorrem em condições livres de fosfina, não sendo necessário o emprego de atmosfera inerte e de solventes anidros, facilitando a execução do processo;
• Sustentabilidade: Possibilidade de recuperação ao final do processo e reutilização.

 

Agenda 2030 da ONU:

 

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