Informações da proteção
Título: Peptídeos inibidores de serinopeptidase modificados de peçonha de escorpião, seu Processo de obtenção e uso
Nº da proteção:	BR 10 2017 013362 1
Instituições titulares:	Universidade de Brasília (UnB)	| Link do site
Instituições cotitulares:	Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)	| Link do site
	Universidade Federal de Goiás (UFG)	| Link do site
	Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa)	| Link do site
Data do depósito:	20/06/2017
Tipo de proteção:	patente de invenção
Prazo legal de proteção:	20 anos contados da data de depósito (artigo 40 da Lei nº 9.279/1996).
Inventores
Pela UnB:	Elisabeth Nogueira Ferroni Schwartz	| Lattes
	Caroline Barbosa Farias Mourão	| Lattes
	Graziella Anselmo Joanitti	| Lattes
	Guilherme Dotto Brand	| Lattes
	João Alexandre Ribeiro Gonçalves Barbosa	| Lattes
	João Paulo Campos Fernandes	| Lattes
	Márcia Renata Mortari	| Lattes
	Sonia Maria de Freitas	| Lattes
	Carlos Bloch Junior	| Lattes
Pela UFG:	Simone Gonçalves da Fonseca	| Lattes
Pela Embrapa:	Maura Vianna Prates	| Lattes
Pela UNAM:	Lourival Domingos Possani Postay	| Lattes
	Rita Maria Restano Cassulini
Unidades da UnB envolvidas do desenvolvimento da tecnologia
Unidade Acadêmica:	Instituto de Ciências Biológicas (IB)	| Link do site
	Instituto de Química (IQ)	| Link do site
	Faculdade UnB Ceilândia (FCE)	| Link do site
Departamento:	Departamento de Ciências Fisiológicas (FCS)	| Link do site
	Departamento de Biologia Celular (CEL)	| Link do site
CLASSIFICAÇÃO
Classificação - Categoria:	Saúde
Classificação - Subcategoria:	Fármacos

APLICAÇÃO FARMACÊUTICA DE PEPTÍDEOS DA PEÇONHA DO ESCORPIÃO

 

As peçonhas de animais são coquetéis de vários compostos, tais como os inibidores de peptidases. Esses inibidores de peptidases (PI) são biomoléculas que interrompem a ação de enzimas proteolíticas, impedindo a degradação de determinadas proteínas. Eles atuam em diversos processos biológicos (e.g. coagulação sanguínea, ciclo celular, apoptose, etc.), podendo assim apresentarem potenciais aplicações como fármacos no controle de diversas patologias, tais como câncer, artrite, inflamação, hemorragia, doenças virais, doenças neurodegenerativas e cardiovasculares. Dentre os inibidores de peptidases mais promissores na pesquisa farmacológica, encontra-se os inibidores de serinopeptidases, que podem ser encontrados na peçonha do escorpião Tityus obscurus. Na presente invenção, pesquisadores da Universidade de Brasília (UnB), da Universidad Nacional Autónoma de México, da Universidade Federal de Goiás e da Embrapa desenvolveram 4 peptídeos sintéticos desenhados a partir do peptídeo ToPI1 dessa peçonha foram produzidos, caracterizados e testados quanto às suas atividades de inibidores de tripsina e bloqueadores de canais de potássio.

 

INIBIDORES DE SERINOPEPTIDASES

 

A presente invenção refere-se à síntese de quatro peptídeos pertencentes a uma família de inibidores de serinopeptidases, denominados ToPI1s, ToPI1-K21A, cToPI1s e cToPI1-K21A. Esses potentes inibidores de tripsina possuem estrutura única dentre os inibidores de peptidases isolados de animais e apresentam potencial uso como antirretrovirais, antitumorais ou sondas.

 

VANTAGENS

• Eficiência: Alta afinidade desses inibidores por suas enzimas-alvo, reduzindo a dose necessária para a inibição completa da enzima e com isso reduzindo potenciais efeitos adversos; Demonstrada atividade antirretroviral em linfócitos T CD4+ de pacientes HIV positivos;
• Segurança: Os peptídeos inibidores não demonstraram efeitos tóxicos em camundongos durante as 72 horas de avaliação em doses até 200 microgramas via injeção;
• Versatilidade: A alta estabilidade estrutural do ToPI1s, viabilizando sua aplicação em formulações farmacêuticas ou em processos industriais nos quais são necessárias etapas de altas temperaturas ou variados valores de pH.

 

Agenda 2030 da ONU:

 

 

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Entre em contato com a Agência de Comercialização de Tecnologias (ACT) da Coordenação de Inovação eTransferência de Tecnologia (CITT) do Centro de Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico (CDT).