Peçonha C

                                                                                                 Informações da proteção                                                                                                   
Título: Peptídeo antimicrobiano, seu processo de obtenção e uso                                                                                                                                                                                    
Nº da proteção: BR 10 2017 024728 7  
Instituições titulares: Universidade de Brasília (UnB)   | Link do site        
Instituições cotitulares: União Brasileira de Educação Católica (UBEC)  | Link do site    
Data do depósito: 17/11/2017
Tipo de proteção: patente de invenção
Prazo legal de proteção: 20 anos contados da data de depósito (artigo 40 da Lei nº 9.279/1996).
Inventores
Pela UnB: Ildinete Silva Pereira  | Lattes
Márcia Renata Mortari  | Lattes
Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola  | Lattes
Elisabeth Nogueira Ferroni Schwartz  | Lattes
Fernanda Guilhelmelli Costa  | Lattes
Luis Felipe Santos Menezes  | Lattes
Andressa Meireles Bernardes Alves  | Lattes
Karina Smidt Simon  | Lattes
Aldo Henrique Fonseca Pacheco Tavares  | Lattes
Sonia Maria de Freitas  | Lattes
Alice da Cunha Morales Álvares  | Lattes
Lorena da Silveira Derengowski  | Lattes
Anamélia Lorenzetti Bocca  | Lattes
Octávio Luiz Franco  | Lattes
  André Moraes Nicola  | Lattes
  Nathália Vilela  | Lattes
  Pedro Henrique da Silva Costa  | Lattes
  Maria Célia Laranjeira Rigonatto  | Lattes
Pela UBEC: Marco Antônio de Oliveira
Unidades da UnB envolvidas do desenvolvimento da tecnologia 
Unidade Acadêmica: Instituto de Ciências Biológicas (IB)  | Link do site
Faculdade de Medicina (FM)  | Link do site
Faculdade UnB Ceilândia (FCE)  | Link do site
Departamento: Departamento de Ciências Fisiológicas (FCS)  | Link do site
Departamento de Biologia Celular (CEL)  | Link do site
CLASSIFICAÇÃO
Classificação - Categoria: Saúde
Classificação - Subcategoria: Fármacos

PEPTÍDEOS ANTIMICROBIANOS: NOVA PROMESSA NO TRATAMENTO DE INFECÇÕES

 

A crescente incidência de micoses sistêmicas associada ao aumento da resistência a antimicrobianos tem evidenciado a urgência no desenvolvimento de novas terapias antifúngicas. Os tratamentos já existentes tem se mostrado limitados, além de apresentarem alto custo e alta toxicidade.Uma nova classe de biomoléculas vem ganhando enfoque por seus efeitos promissores diante desse cenário: os peptídeos antimicrobianos. Tratam-se de peptídeos pequenos, que constituem sistemas de defesa inatos presentes em todos os grupos de organismos. Seu alvo nos microrganismos é a membrana citoplasmática, o que dificulta o desenvolvimento de resistência antimicrobiana, podendo também atuarem como imunomodulares. Dessa maneira, contribuem terapeuticamente tanto por sua ação microbicida direta, quanto indiretamente por sua ação estimuladora da resposta imune ou inibidora de inflamação. Sob essa perspectiva, pesquisadores da Universidade de Brasília (UnB), desenvolveram um peptídeo sintético antifúngico, denominado ToAP2, inspirado em uma molécula encontrada na peçonha do escorpião da espécie Tityus obscurus.

 

PEPTÍDEO ANTIFÚNGICO DA PEÇONHA DE ESCORPIÃO

 

A presente invenção refere-se a um peptídeo antimicrobiano que foi sintetizado a partir da sequência deduzida de aminoácidos, gerada pelo sequenciamento de uma biblioteca de cDNA de glândula de peçonha do escorpião Tityus obscurus. A molécula desenvolvida é capaz de inibir, em baixas concentrações, o crescimento de fungos e possui como principal mecanismo de ação a permeabilização da membrana plasmática microbiana. Além disso, o peptídeo se liga a cápsula de Cryptococcus spp., que representa o principal fator de virulência desse microrganismo. Fungos com cápsulas maiores mostraram-se mais susceptíveis à ação de ToAP2. ToAP2 também demonstrou sinergismo em associação com anfotericina B em testes in vitro contra C. neoformans.

 

VANTAGENS

  • Eficiência: Alta potência e boa seletividade contra fungos patogênicos Cryptococcus spp. e Candida albicans, na forma planctônica ou em biofilmes, além de apresentar sinergismo com anfotericina B contra Cryptococcus neoformans;
  • Segurança: Apresenta baixa toxicidade a células de mamíferos;
  • Eficácia: Atua na membrana desses fungos, sendo, portanto, menos suscetível ao desenvolvimento de resistência.

 

Agenda 2030 da ONU:

3 Saúde e Bem estar 9 Indústria Inovação e Infraestrutura

 

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Entre em contato com a Agência de Comercialização de Tecnologias (ACT) da Coordenação de Inovação eTransferência de Tecnologia (CITT) do Centro de Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico (CDT).

  

 

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