ARRANCANDO A DOR E A INFLAMAÇÃO PELA RAIZ

O crescimento de pelos indesejados é uma problemática comum entre os(as) consumidores(as) de produtos e equipamentos cosméticos e/ou estéticos. Os métodos físicos, por arrancamento ou barbeamento, e os métodos químicos costumam ser dolorosos e/ou irritantes, além da necessidade de sua repetição muitas vezes diária. O setor de produtos de higiene pessoal, perfumaria e cosméticos (HPPCs) há bastante tempo vem buscando desenvolver novos produtos e dispositivos visando a melhoria dos processos/técnicas de epilação.

Nessa perspectiva, pesquisadores(as) da Universidade de Brasília desenvolveram a composição epilatória com ação analgésica e anti-inflamatória contendo o ativo cloridrato de propanolol.

CERA EPILATÓRIA COM AÇÃO ANALGÉSICA E ANTI-INFLAMATÓRIA

Epilação é o processo de depilação no qual se extrai os pelos inteiramente, desde a raiz. Há técnicas epilatórias conhecidas e difundidas no meio estético/cosmético: por eletrólise, por laser, por luz pulsada. Porém, alguns efeitos colaterais são difíceis de controlar como a dor, irritação da pele e pelos encravados. Por isso, muitas pesquisas têm desenvolvido novos produtos visando a minimização de reações indesejáveis.

A presente invenção situa-se no campo da indústria cosmética e refere-se a uma composição epilatória contendo o ativo cloridrato de propranolol (PPL) que confere à composição cosmética ação analgésica e efeito anti-inflamatório, possibilitando a remoção de pêlos a partir da raiz, com diminuição da percepção de dor e prevenindo a vermelhidão após a aplicação.
A principal vantagem de utilização do invento é a de proporcionar um uso mais cômodo do produto epilatório, reduzindo ou eliminando um de seus principais inconvenientes de uso que é a sensibilização das terminações nervosas que desencadeiam dor.

VANTAGENS

• Remoção completa dos pelos, com diminuição da sensação de dor, evitando a vermelhidão local após o processo;
• Ativo de ação rápida, com potencial analgésico e anti-inflamatório.

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PERFURAÇÕES ESTÉTICAS E SUAS AFECÇÕES

O uso de acessórios do tipo brinco e piercing é uma prática presente na sociedade desde os tempos antigos e, dependendo da cultura, ocorre até como uma obrigação social. Por exemplo, no Brasil e em outas sociedades latino-americanas é perceptível a habituação de colocar brincos em recém-nascidos do sexo feminino para diferenciá-los daqueles do sexo masculino.

Uma consequência do uso de brincos e piercings é observada na elevada incidência de complicações como dermatite de contato, infecção, inflamação, eczema e cistos. Alguns estudos dermatológicos estimam que perfurações para colocação do piercing ou brinco demandam cerca de 46% de usuários com alguma dessas complicações e, posteriormente, cerca de 35% das pessoas que fazem o uso do acessório também apresentam uma ou mais dessas complicações.

Habitualmente, o tratamento para essas complicações é realizado com a retirada do acessório e com a aplicação de cremes, pomadas na região inflamada. Em alguns casos infecciosos mais sérios, há a necessidade de medicamentos via oral. Contudo, nos casos mais usuais de infecções, existe uma reconhecida dificuldade de tratamento devido à sua localização.

Isto posto, pesquisadores da Universidade de Brasília desenvolveram um dispositivo constituído por um fecho medicamentoso para brincos ou piercings obtido por impressão 3D e seu uso para tratamento de afecções cutâneas ocasionadas por perfurações estéticas.

TRATAMENTO DE INFECÇÕES, ALERGIAS OU INFLAMAÇÕES LOCAIS CAUSADAS PELO USO DE BRINCOS OU PIERCINGS

A inovação da presente tecnologia trata de um dispositivo em formato de fecho/presilha/tarraxa para brincos ou piercings contendo medicamento. Essa presilha é produzida por impressão 3D, podendo ser impregnada com fármacos, e é destinada ao tratamento de infecções, alergias ou inflamações locais causadas pelo uso de brincos ou piercings. Ademais, a presente tecnologia permite o ajuste na dosagem e na cinética de liberação dos fármacos de acordo com as necessidades individuais do usuário.

VANTAGENS

• Permite o tratamento de infecções, alergias ou inflamações causadas por brincos ou piercings;
• Apresenta a capacidade controlada de dosagem e vazão medicamentosa;
• Permite comodidade pela aplicação;
• Preserva o furo, visto que permite ao usuário realizar o tratamento e continuar usando o acessório.

PARCEIRO NO DESENVOLVIMENTO DA TECNOLOGIA

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ESMALTE DE UNHA COM AÇÃO ANTIFÚNGICA

Na busca de alternativas para combater infecções fúngicas nas unhas, três linhas de terapias são comumente utilizadas: sistêmica; tópica; e combinatória (sistêmica e tópica conjuntamente). A terapia sistêmica, de administração oral, é indicada para infecções mais profundas, que envolvam a matriz ungueal e, apesar de ser bastante efetiva, promove efeitos adversos e risco de interações medicamentosas, limitando a sua utilização.

A terapia tópica, por sua vez, é indicada apenas para tratar as onicomicoses superficiais brancas ou quando a matriz ungueal não está envolvida. Esse método terapêutico é mais confortável ao usuário, porém, é limitado, uma vez que os fármacos atuais possuem um baixo poder de penetração na unha, não alcançando camadas mais internas onde a infecção pode estar localizada.
Portanto, há a necessidade de desenvolvimento de esmaltes de terapia tópica que contenham mecanismo de liberação otimizada de fármaco, com formulação mais estável, além de potencial ação antifúngica.

Nesse cenário, pesquisadores(as) da Universidade de Brasília desenvolveram formulação farmacêutica de esmalte de liberação controlada, seu processo de obtenção e uso para o tratamento de infecções ungueal.

ESMALTE DE UNHA DESENVOLVIDO PARA O TRATAMENTO DE INFECÇÕES

Formulações de esmaltes medicamentosos para as unhas são alternativas para o tratamento de infecções fúngicas superficiais. A utilização de antifúngicos tópicos nas terapêuticas da onicomicose e da psoríase ungueal são de grande valor na prática clínica, visto que há diferentes limitações ao uso das opções terapêuticas sistêmicas.

Apesar de já serem uma realidade, as propriedades dos esmaltes medicamentosos disponíveis atualmente não são suficientes para um tratamento eficaz das infecções fúngicas.

Neste sentido, a presente invenção refere-se a uma formulação para esmalte de unha com mecanismo de otimização de liberação de fármaco, com hidrossolubilidade controlada, aumentando a penetração do princípio ativo na unha e mantendo-o por longo período no local aplicado. A formulação é baseada em um princípio ativo com comprovada ação antifúngica, o Timol, uma base formadora de filme, um polímero acrílico, e um estabilizantes, ciclodextrina, para uso tópico no tratamento de infecções fúngicas nas unhas, tais como a onicomicose e psoríase ungueal.

VANTAGENS

• Liberação controlada do composto ativo (timol), potencializando a ação antifúngica;
• Formação de filme hidrossolúvel;
• Fácil aplicação, remoção natural do esmalte (sem necessidade de adição de solvente orgânico);
• Possibilidade de tratamento com menor período de tempo;
• Método de elaboração simples, favorecendo para aplicação industrial.

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O QUE É A CARBOXILOSE? DESCUBRA AGORA AS VANTAGENS DA CELULOSE MODIFICADA

A modificação e funcionalização da celulose é uma maneira de se obter produtos com maior valor agregado quando comparados com os principais produtos derivados de celulose: o papel e o papelão. Há diversas possibilidades de modificação da estrutura celulósica, originando distintos derivados, como o nitrato de celulose, a carboximetilcelulose, acetato de celulose, entre outros.

Sob essa perspectiva, pesquisadores(as) da Universidade de Brasília desenvolveram processos de obtenção de um material derivado da celulose modificada, onde suas hidroxilas são substituídas por grupos carboxílicos, denominando a presente tecnologia como “carboxilose”.

PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CELULOSE MODIFICADA - CARBOXILOSE - E SUAS APLICAÇÕES COMO ADITIVO

Derivados de celulose podem ser encontrados em distintos setores, tais como alimentício, saúde, têxtil, de bens de consumo, farmacêutico, cosmético, entre outros. Atualmente, na produção de formulações para comercialização, seja na indústria farmacêutica, alimentícia entre outras, é indispensável o uso de aditivos. Aditivos de origem natural são preferidos em razão de aditivos totalmente sintéticos, em função do apelo, seja em função da menor ou ausência de toxicidade destes, ou mesmo pelo pressuposto de serem materiais
advindos de fontes renováveis e com maior biodegradabilidade.

A carboxilose atua como aditivo, podendo ser utilizado na adsorção de íons metálicos como antioxidantes e em água como antiumectante, modificadores de propriedades físico-químicas de substâncias ou misturas, como por exemplo a viscosidade, densidade e pH. Pode ser utilizado como texturizador, estabilizante e antimicrobiano, antifúngico e conservante, além de poder ser utilizado em produtos ou nas embalagens dos mesmos.

A presente invenção refere-se a processos de síntese da carboxilose, derivado da celulose microcristalina, que traz elevada capacidade de utilização em aditivos alimentares, embalagens e adsorventes. Tais características conferem a este produto um potencial para utilização em aplicações na indústria alimentícia, de produtos da área de saúde, cosméticos e produtos de limpeza.

VANTAGENS

• Possui atividade de inibição microbiológica, apresentando eficaz atividade antifúngica e bactericida, atuando como conservante, seja na formulação produtos ou mesmo na formulação de embalagens, tais como papéis, borrachas ou plásticos, ou em produtos, tais como cosméticos, alimentos, saúde, limpeza e etc;
• Apresenta atividades antioxidante e antiumectante;
• Propriedades superiores quando comparadas com seu precursor, celulose, como solubilidade em meio aquoso e possibilidade do material permanecer em forma iônica e/ou atuar como um material de caráter anfótero;
• Utilização em escala industrial seguindo princípios da Química Verde e do Desenvolvimento Sustentável.

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