PEPTÍDEO DERIVADO DA PEÇONHA DE VESPA COM EFEITO NEUROPROTETOR E ANTI-PARKINSON

A Doença de Parkinson (DP) é uma patologia neurodegenerativa na qual os neurônios responsáveis pela produção de dopamina sofrem morte progressiva, acometendo o refinamento e o controle dos movimentos nas pessoas portadoras. Ela se manifesta tardiamente, após já avançada perda dos neurônios da região “substância negra”, prevalecendo em pessoas do sexo masculino após os 50 anos de idade.

Alguns fármacos já estão disponíveis no mercado para auxiliar no controle dos sintomas da DP, como a levodopa (L-DOPA), a qual é uma terapia que repõe o neurotransmissor dopamina. No entanto, ainda não há no mercado fármacos que atuem impedindo a neurodegeneração relacionada à DP.

Pesquisas recentes têm se interessado no potencial antiparkinsoniano de neurotoxinas encontradas em peçonhas de artrópodes, gerando grandes expectativas no desenvolvimento de novos fármacos eficazes não só no controle dos sintomas como também na prevenção e diminuição da neurodegeneração na DP.

Diante desse cenário, um grupo de pesquisadores da Universidade de Brasília desenvolveu um peptídeo modificado em laboratório, derivado da peçonha da vespa social Parachartergus fraternus, que demonstrou atividade neuroprotetora e antiparkinsoniana em ratos com DP induzida. Esse peptídeo denominado fraternina apresentou uma potente atividade antiparkinsoniana, impedindo a degeneração de células nervosas em áreas afetadas, evitando o curso da doença.

VANTAGENS

• Substância ativa inspirada em composto da biodiversidade brasileira;
• Previne a progressão da Doença de Parkinson, protegendo as células neuronais contra a degeneração;
• Os peptídeos do invento apresentam potente resposta antiparkinsoniana;
• Apresenta atividade dose dependente: a resposta ao tratamento aumenta com o aumento da dose.

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USO DE MÁSCARAS INIBE A PROLIFERAÇÃO DO SARS-CoV-2 E INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS

Atualmente, o mundo encontra-se em uma situação pandêmica gerada pelo coronavírus SARS-CoV-2, causador da doença COVID-19. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a COVID-19 teve seus primeiros registros no final de 2019, e até o presente momento, 11 de abril de 2022, está contabilizando um somatório de aproximadamente 497,05 milhões de casos confirmados e 6,17 milhões de mortes por todo o mundo.

Neste contexto, diversas autoridades sanitárias estão executando medidas de assepsia e cuidados individuais, onde dentre essas medidas, destaca-se a recomendação do uso de respiradores (máscaras) hospitalares com características específicas de proteção. No entanto, a maioria dos respiradores típicos dos ambientes hospitalares não apresentam filtragem eficaz contra algumas infecções virais como o SARS-CoV-2.

Sob essa perspectiva, pesquisadores(as) da Universidade de Brasília em parceria com a Universidade Federal de Campina Grande desenvolveram um respirador dinâmico com propriedades multifuncionais para inibir a propagação de doenças infecciosas, inclusive a COVID-19.

RESPIRADOR DINÂMICO COM NANOTECNOLOGIA BIOCIDA

A presente tecnologia pode ser contextualizada como um Equipamento de Proteção Individual (EPI), mais especificamente um respirador dinâmico com propriedades multifuncionais para impedir a propagação de doenças infecciosas, com propriedades de proteção autolimpante e drug delivery.

A inovação dessa tecnologia está baseada na utilização de nanotecnologia com quitosana para promover uma filtragem que atua tanto na entrada quanto na saída do ar respirável pelo usuário. Essa filtragem possui a capacidade biocida, ou seja, elimina os vírus e os micro-organismos que entram em contato com o filtro. Assim, a presente tecnologia representa uma alternativa para inibir a proliferação de doenças infecciosas.

VANTAGENS

• Diferentemente de outros respiradores, é composta por elementos biodegradáveis, logo seu descarte não é danoso ao meio ambiente;
• Sistema de filtragem de duplo fluxo, permitindo maior vazão de ar;
• Promove filtragem mínima de 95% para partículas sólidas e líquidas;
• Possui tecnologia autolimpante e drug delivery, o que permite uma maior durabilidade de proteção ao usuário;
• Apresenta filtragem biocida, promovendo inibição de contágio de doenças infecciosas por vias respiratórias, como a COVID-19 e outras gripes.

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O FEIJÃO-DE-CORDA “AMARRANDO” A HIPERTENSÃO

A hipertensão é um dos fatores de risco associado ao desenvolvimento de doenças cardiovasculares (DCVs). As DCVs representam uma das principais causas de morbidade e mortalidade no mundo. Portanto, é de suma importância o desenvolvimento de medicamentos anti-hipertensivos.

Embora disponíveis em grande quantidade no mercado, muitos medicamentos para tratamentos da hipertensão são ineficazes e/ou apresentam efeitos colaterais adversos (hipopotassemia, intolerância à glicose, disfunção sexual, entre outros).

Nesse cenário, a pesquisa conjunta realizada entre pesquisadores(as) da Universidade de Brasília, Universidade Federal de Goiás e Universidade Católica de Brasília, desenvolveu eficientes medicamentos anti-hipertensivos com composições compreedendo proteína e peptídeos cíclicos derivados de Vigna unguiculata (feijão-de-corda), variedade Seridó.

PROTEÍNA DERIVADA DO FEIJÃO-DE-CORDA NO DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS ANTI-HIPERTENSIVOS

A identificação de novas biomoléculas com atividade terapêutica têm sido crucial na busca de alternativas para o desenvolvimento de fármacos para o tratamento da hipertensão e outras doenças cardiovasculares. Nesse contexto, proteínas e peptídeos bioativos têm sido alvo de muitos estudos, e representam promissoras fontes biomoleculares.

A presente invenção está inserida no campo da biotecnologia aplicada ao  desenvolvimento de fármacos, a qual se refere a uma proteína, derivada do feijão-de-corda (Vigna unguiculata), e a dois peptídeos, derivados desta proteína que podem ser utilizados para a produção de medicamentos para serem aplicados à terapia de hipertensão.

Essas composições desenvolvidas representam fontes alternativas para o tratamento da hipertensão com menos efeitos colaterais que os anti-hipertensivos sintéticos convencionais.

VANTAGENS

• Biomoléculas com potencial terapêutico anti-hipertensivo, sem efeitos colaterais severos;

• As composições inibem a atividade da enzima conversora de angiotensina (ECA) de forma dose-dependente;

• As composições promovem efeitos hipotensivos mediante a diminuição da pressão arterial, aumento da condutância vascular renal e aórtica, compatível com vasodilatação;

• As composições também promovem hipotensão e vasodilatação coronariana; 

• As composições reduziram a  contratilidade  ventricular esquerda.

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ATIVIDADE ANTITUMORAL DA ASPARAGINASE

O aminoácido asparagina (Asn) é fundamental para o metabolismo das células humanas. Nas leucemias, as células tumorais são defeituosas e incapazes de sintetizar Asn, nutrindo-se das reservas que se encontram na circulação sanguínea.

Sabe-se que a L-asparaginase (L-ASNase) é uma enzima usada como biofármaco por diminuir a concentração de Asn na corrente sanguínea, transformando-a em aspartato (Asp) e amônia, e enfraquecendo as células leucêmicas malignas. Tradicionalmente, a L-ASNase é produzida em laboratório a partir de microrganismos, sendo que as três atualmente utilizadas na terapêutica são produzidas por bactérias. As principais desvantagens associadas a essas asparaginases se relacionam a: prejuízo à produção de proteínas; hipersensibilidade/alergia ao medicamento (incidência: 5 – 50%); elevada produção de amônia (produto tóxico ao organismo); e, carência de glutamina.

MÉTODO INOVADOR PARA A PRODUÇÃO DA L-ASNASE FÚNGICA RECOMBINANTE PARA TRATAMENTO DE LEUCEMIAS

A obtenção de L-ASNases mais eficientes, com menos efeitos colaterais e alta atividade específica, se mostram necessárias e com alta demanda pelo mercado biofarmacêutico. Até então, não se conhecia método de obtenção de uma L-ASNase modificada advinda de um fungo filamentoso do Cerrado e expressa em uma levedura geneticamente modificada, assim como sua aplicação farmacêutica para tratar leucemias.

Neste contexto, a enzima modificada descrita na presente invenção apresenta elevado potencial para uso farmacêutico por ser advinda de organismo eucarioto e, por isso, mais compatível com o organismo humano, além de se mostrar uma importante alternativa para a diminuição dos efeitos adversos resultantes do tratamento atual com L-ASNase de origem bacteriana..

VANTAGENS

• Produto oriundo de fungo filamentoso isolado do solo do Cerrado;

• Produção em levedura induzida por metanol com expressão 3 vezes superior à original após 48 horas;

• Enzima similar a uma das três enzimas usadas nas formulações industrializadas atualmente em uso na terapêutica para o tratamento de leucemia linfoblástica aguda;

• A L-ASNase da presente invenção possui atividade de asparaginase tipo II, apresentando uma maior atividade específica, reduzindo efeitos adversos;

• A presente tecnologia compreende processo, produtos, uso e microrganismo transgênico;

• Agregação de valor à biodiversidade regional.

Cabe ressaltar que essa classe de fármaco ainda não é produzida por indústrias farmacêuticas nacionais. Com isso, empresas brasileiras devem ser encorajadas a investirem nessa nova tecnologia, visando a autossuficiência na produção nacional desse fármaco, evitando interrupções no tratamento devido a flutuações internacionais de sua produção e fortalecendo a economia nacional.

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RESISTÊNCIA MICROBIANA: UM CRESCENTE PROBLEMA DE SAÚDE GLOBAL

Bactérias e fungos nos acompanham por milhões de anos, e alguns deles nos desafiam por apresentarem riscos à saúde humana. A descoberta dos antibióticos no início do século XX revolucionou a medicina moderna e representou um grande salto na perspectiva de vida humana e animal. No entanto, nas últimas décadas, temos observado o avanço da resistência aos antimicrobianos convencionais e o surgimento de superbactérias multirresistentes, especialmente em ambientes hospitalares.

Uma das formas dos microrganismos de driblar processos de sanitização de equipamentos hospitalares é pela produção de biofilmes – matrizes que propiciam a colonização bacteriana sobre superfícies sólidas e fornecem proteção às bactérias contra substâncias tóxicas. Por isso, métodos que são capazes de destruir ou fragilizar os biofilmes são importantes estratégias de combate a microrganismos resistentes em materiais e equipamentos hospitalares.

Dentre algumas estratégias que combatem bactérias resistentes e biofilmes, encontram-se os peptídeos antimicrobianos sintéticos. Nesse cenário, pesquisadores da Universidade de Brasília desenvolveram peptídeos sintéticos derivados do peptídeo Agelaia-MPI, proveniente da peçonha de uma vespa social, promissores no combate a bactérias resistentes e ao biofilme que estas produzem.

Estes peptídeos inovadores se mostraram microbicidas e eficazes na eliminação de biofilme bacteriano contra Acinetobacter baumannii. Além disso, quando associados a um recobrimento polimérico, erradicou a aderência de microrganismos a instrumentos e equipamentos médico-hospitalares. Essa invenção foi eficaz contra diferentes cepas bacterianas multirresistentes causadoras de infecções hospitalares. 

VANTAGENS

• Combatem a formação de biofilme bacteriano, prevenindo o aumento da resistência das bactérias ao tratamento com antibióticos;
• Podem ser utilizados tanto em formulações farmacêuticas como em produtos saneantes destinados ao tratamento de superfícies;
• Podem ser utilizados em combinação com outros antimicrobianos, tais como carbapenêmicos, colistina, fluoroquinolona associada a aminoglicosídeo, rifampina, tigeciclina, monobactâmicos, ampicilina

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RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA E SUAS APLICAÇÕES

A luz ultravioleta (UV) é uma forma de luz invisível ao olho humano, existindo no espectro eletromagnético entre os raios-X e a luz visível. Os comprimentos de ondas da luz UV ente 190 e 280 nanômetros, classificam à radiação UV-C, que corresponde a menos de 5% da radiação total que chega na superfície terrestre.

Já é bem estabelecido pela literatura que a incidência adequada de radiação UV-C pode reduzir ou eliminar os microrganismos. Logo, algumas aplicações com esta radiação, estão sendo estudadas para promover o saneamento de empresas comerciais, instituições, transportes coletivos e outros, sempre com o foco na desinfecção do ar, superfícies e água.

Dada a situação pandêmica atual, causada pelo vírus COVID-19 (SARS CoV-2), faz-se, mais do que nunca, a necessidade por dispositivos que possam diminuir ou eliminar a proliferação dos vírus causadores e similares. Contudo, é conhecido que a incidência da radiação UV-C adequada, associada à distância correta da luz são fatores determinantes para uma desinfecção eficiente.

Sob essa perspectiva, pesquisadores da Universidade de Brasília (UnB) desenvolveram um sistema de desinfecção, adaptável a diferentes ambientes, que utiliza radiação na região do ultravioleta UV-C ( nm) para reduzir a proliferação de agentes patógenos tais como vírus, bactérias e fungos.

SISTEMA DE RADIAÇÃO UV-C APLICADO A DESINFECÇÃO

A presente invenção refere-se a um dispositivo de desinfecção que utiliza radiação na região da luz ultravioleta UV-C ( nm) para reduzir a proliferação de agentes patógenos tais como vírus, bactérias e fungos. Trata-se de um sistema articulado de lâmpadas UV-C, o qual é modulado em diversas geometrias para ser usado em ambientes com diferentes posições.

VANTAGENS

• Promove desinfecção de ambientes contra vírus, bactérias e fungos;
• Permite ajuste geométricos de ângulos e altura na incidência da luz;
• Leva em conta as dimensões do local, potência da radiação e a resistência efetiva dos microrganismos que serão eliminados;
• Promove uma desinfecção mais eficiente que os modelos similares, visto que utiliza a luz ultravioleta UV-C ( nm);

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TRATAMENTOS EFICAZES PARA CALVÍCIE: JÁ ESTÁ CARECA DE TENTAR?

A alopecia androgênica é caracterizada pela perda permanente do cabelo do couro cabeludo, que ocorre devido à miniaturização do folículo capilar levando à calvície. Essa condição pode acometer pessoas tanto do sexo masculino, quanto do feminino, que apresentem uma predisposição genética, ainda que seja mais comum em homens, visto que está diretamente associado à presença dos hormônios sexuais masculinos, de modo especial à presença da testosterona.

A alopecia pode se manifestar em diferentes períodos da vida, tendo início muitas vezes na puberdade ou mais comumente em idades avançadas. Cerca de 12% dos jovens na faixa etária de 18-29 anos manifestam essa condição, e 90% dos homens com mais de 80 anos são afetados com maior gravidade.

Inúmeros estudos reportam o impacto da alopecia androgênica na qualidade de vida. A redução da autoestima e o aumento dos níveis de estresse são alguns dos motivadores pertinentes aos portadores(as) tentarem buscar tratamentos como o uso dos fármacos convencionais de finasterida e minoxidil. No entanto, esses fármacos apresentam efeitos colaterais danosos à disfunção sexual, e ainda quando interrompidos, o processo de perda capilar é retomado.

Sob essa perspectiva, pesquisadores(as) da Universidade de Brasília desenvolveram uma formulação para o tratamento da alopecia androgênica contendo granulado termoextrusado de finasterida em forma solúvel.

FÁRMACO PARA O TRATAMENTO DA ALOPECIA E CALVÍCIE

A presente invenção refere-se a uma formulação para o tratamento da alopecia androgênica composta por finasterida em sua forma complexa com ciclodextrina inserida em base polimérica obtida por termoextrusão que pode conter componentes efervescentes.

A composição obtida nessa formulação melhora as propriedades físico-químicas do fármaco e promove uma permeação direcionada para o folículo piloso, evitando a absorção sistêmica do ativo, e consequentemente, reduzindo seus efeitos adversos como a baixa da libido, disfunção erétil, desordens de ejaculação, infertilidade e ginecomastia.

VANTAGENS

• Descreve o uso das composições para o preparo de medicamentos ou cosméticos para o tratamento da alopecia androgênica e a calvície;
• Apresenta menos efeitos adversos do que a forma convencional da finasterida de 1 mg utilizada para esse tipo de tratamento;
• Permite uma maior solubilidade do fármaco, propiciando maior estabilidade do medicamento ao se apresentar como uma forma sólida;
• Otimiza o perfil de permeação da finasterida, promovendo seu direcionamento ao folículo piloso na pele.

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ARRANCANDO A DOR E A INFLAMAÇÃO PELA RAIZ

O crescimento de pelos indesejados é uma problemática comum entre os(as) consumidores(as) de produtos e equipamentos cosméticos e/ou estéticos. Os métodos físicos, por arrancamento ou barbeamento, e os métodos químicos costumam ser dolorosos e/ou irritantes, além da necessidade de sua repetição muitas vezes diária. O setor de produtos de higiene pessoal, perfumaria e cosméticos (HPPCs) há bastante tempo vem buscando desenvolver novos produtos e dispositivos visando a melhoria dos processos/técnicas de epilação.

Nessa perspectiva, pesquisadores(as) da Universidade de Brasília desenvolveram a composição epilatória com ação analgésica e anti-inflamatória contendo o ativo cloridrato de propanolol.

CERA EPILATÓRIA COM AÇÃO ANALGÉSICA E ANTI-INFLAMATÓRIA

Epilação é o processo de depilação no qual se extrai os pelos inteiramente, desde a raiz. Há técnicas epilatórias conhecidas e difundidas no meio estético/cosmético: por eletrólise, por laser, por luz pulsada. Porém, alguns efeitos colaterais são difíceis de controlar como a dor, irritação da pele e pelos encravados. Por isso, muitas pesquisas têm desenvolvido novos produtos visando a minimização de reações indesejáveis.

A presente invenção situa-se no campo da indústria cosmética e refere-se a uma composição epilatória contendo o ativo cloridrato de propranolol (PPL) que confere à composição cosmética ação analgésica e efeito anti-inflamatório, possibilitando a remoção de pêlos a partir da raiz, com diminuição da percepção de dor e prevenindo a vermelhidão após a aplicação.
A principal vantagem de utilização do invento é a de proporcionar um uso mais cômodo do produto epilatório, reduzindo ou eliminando um de seus principais inconvenientes de uso que é a sensibilização das terminações nervosas que desencadeiam dor.

VANTAGENS

• Remoção completa dos pelos, com diminuição da sensação de dor, evitando a vermelhidão local após o processo;
• Ativo de ação rápida, com potencial analgésico e anti-inflamatório.

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INOVAÇÃO EMAGRECEDORA

Pesquisadores da Universidade de Brasília desenvolveram peptídeos sob medida que têm como alvo o receptor hipotalâmico Y5R, visando o controle da sensação de fome e da ingestão calórica. Além de se demonstrarem seguros na dosagem terapêutica, apresentaram eficácia significativa na redução de peso e na ingestão de alimentos, comparável ao fármaco sibutramina. Adicionalmente, os peptídeos desenvolvidos não induziram alterações comportamentais, diferentemente do controle positivo com o outro fármaco comumente utilizado no tratamento da obesidade.

VANTAGENS

• Eficaz e seguro;
• Diminuição dos efeitos colaterais;
• Atua no controle da obesidade e no emagrecimento pela diminuição do apetite

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